不論是普通酸分解法、高壓密閉分解法還是微波加熱分解法都要加入多種酸進行消解處理．其消解液中殘存的酸不光對分析結果的準確性有一定的影響，如果殘存有HF時對原子吸收分光光度計的石墨管、霧化器以及ICP-MS的霧化器和霧室等儀器部件都有腐蝕，甚至會損壞儀器。 三種趕酸方法哪種好？
A方法：直接將待測樣品蒸至快干時，取下冷卻，加入1％稀硝酸，然后在加熱板上溫熱溶解殘渣，轉入50mL容量瓶，定容進行測定．同時做空白試驗。
B方法：將待測樣品蒸至快干時，加入1mL去離子水，繼續加熱至樣品再蒸至快干時，取下冷卻，加入1％稀硝酸，然后在加熱板上溫熱溶解殘渣，轉入50mL容量瓶，定容進行測定．同時做空白試驗。
C方法：將待測樣品蒸至快干時，加入0.5mL去離子水，如此反復兩次；至樣品蒸至快干時，取下冷卻，加入1％稀硝酸，然后在加熱板上溫熱溶解殘渣，轉入50mL容量瓶，定容進行測定．同時做空白試驗。
結果表明，B、C兩種方法趕酸用時較多，而A方法所用時間少，B方法所用時間為多．三種方法所得測量值都能達到給定真值的誤差要求；但C方法的準確性較好。
綜合比較三種方法的用時、準確性和精密性，采用C方法能在較短的時間里取得較好的趕酸效果。
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